Troxerutina Pulvoro
2. Specifo: Trokserutino 95%
3.Aspekto: Flava Pulvoro
4.CAS NE: 7085-55-4
5.Ĉefa Merkato: Eŭropa, Nordameriko, Azio
6.Packing Specifo: 25kg/tamburo, 27 tamburoj/pleto
7.Liveraĵo: 3-7 labortagoj
8. Atestado: FSSC, cGMP, KOŜERA, HALALA, BRC, ORGANIKA, ISO9001, ISO22000 ktp.
Altvalora Trokserutina Pulvoro | Altpureca Ingredienco por Vaskula Sano por Farmaciaj kaj Nutraceŭtikaj Aplikoj
Shaanxi Hongda Phytochemistry Co., Ltd. staras kiel ĉefa fabrikanto kaj provizanto de altkvalita Trokserutina Pulvoro , liverante 95% altpurecan duonsintezan bioflavonoidon derivitan de Sophora japonica. 20-jara sperto en botanika ekstraktado, 20000 kvadrataj metroj da fabrikejo, 10 modernaj produktadlinioj, 100000-nivelaj purigaj atelieroj, kaj jara produktadkapacito de 3000 tunoj. Nia produkto estas desegnita por solvi gravajn formuliĝojn, ofertante pli grandan akvosolveblecon kaj biohaveblecon kompare kun natura rutino, igante ĝin ideala por farmaci-nivelaj vejnaj santraktadoj. Ni estas atestitaj laŭ FSSC22000, cGMP, HALAL, KOŜERA kaj ISO22000. Vi povas esti certa pri la tuta provizoĉena fidindeco, de la krudmateriala plantado en nia specialigita plantejo de Sophora japonica ĝis la livero de finitaj produktoj ene de 3-7 labortagoj.
Trokserutina Fabriko
Trokserutina ekstrakto de *Sophora japonica* estas profesie desegnita ekstrakto de burĝonoj de *Sophora japonica*, vasoprotekta substanco, preparita per sofistikaj hidroksietiligaj metodoj. Ĝi estas flava kristala pulvoro, kiu enhavas 95% da trihidroksietilrutozido kaj havas bonan akvosolveblecon, kion ne atingeblas per naturaj flavonoidoj. La kemiaĵo estas forta flebotonaĵo, malaltigante kapilaran permeablon, rigidigante la murojn de la angioj kaj plibonigante la mikrocirkuladon. Nia trokserutina ekstrakto estas fabrikita laŭ la postuloj de la Eŭropa Farmakopeo EP 10.0 kaj garantias al farmaciaj fabrikantoj konstantan kvaliton por la traktado de kronika vejna insuficienco, hemoroidoj kaj kapilaraj fragilecmalsanoj.

Tria Testa Raporto
Testada Aŭtoritato Ni partneras kun ĉefaj triapartaj laboratorioj tutmonde, inkluzive de SGS kaj Eurofins, por kontroli produktokvaliton kaj sekurecan konformecon.
Analizo de pesticidaj restaĵoj: Ĉiu aro estas detale testita por pli ol 500 pesticidaj kemiaĵoj kaj plenumas la postulojn de EU-Regularo 396/2005 kaj FDA-toleremnormojn, kun maksimumaj restaj limoj konsiderinde sub detekteblaj niveloj.
Testado de Pezaj Metaloj: Ĉiuj testoj estas farataj sub striktaj kondiĉoj, kontrolante plumbon <0.5ppm, arsenikon <0.5ppm, hidrargon <0.1ppm, kaj kadmion <0.5ppm. Ĉiuj el ili estas farmaci-nivelaj sekurecaj kriterioj.
Mikrobiologia Sekureco: Totala platkalkulo <1000cfu/g, gisto kaj ŝimo <100cfu/g kaj foresto de E. coli, Salmonella aŭ Staphylococcus aureus, laŭ konfirmitaj testaj metodologioj.

produkto Specification
|
aspekto
|
Kristala pulvoro
|
|
Koloro
|
Flavverda pulvoro
|
|
solvebleco
|
Solvebla en akvo, iomete solvebla en senakva etanolo, praktika en solvebla en etero
|
|
identigo
|
Devas Pozitiva
|
|
Klareco de solvo
|
|
|
peza Metalo
|
≤10ppm
|
|
Arsenic
|
≤1ppm
|
|
Merkuro
|
≤0.1ppm
|
|
Kadmio
|
≤1ppm
|
|
Perdo dum sekiĝo (130℃)
|
≤4.0%
|
|
ash
|
≤0.1%
|
|
Etilenoksido
|
≤1ppm
|
|
Analizo per UV (sur seka bazo)
|
95.0-102.0%
|
|
Ĉefa pinto (HPLC)
|
≥80.0%
|
|
Unu pinto (HPLC)
|
≤10%
|
|
Ununura pinto (HPLC)
|
≤5%
|
|
Melamino
|
negativajn
|
|
Pogranda denseco
|
≥0.40gm/cc
|
|
Frapita denseco
|
≥0.60gm/cc
|
|
Parteta grandeco
|
100% pasas 80 maŝojn
|
|
Mikrobiologia provo
|
|
|
Totala telerkalkulo
|
≤1000cfu / g
|
|
Gisto kaj Ŝimo
|
≤100cfu / g
|
|
E.Coli
|
forestas
|
|
Pseudomonas aeruginosa
|
forestas
|
Avantaĝoj de Trokserutina Pulvoro
Plibonigita Biohavebleco: Modifita molekula arkitekturo kondukas al 3-5-oble pli alta sorbado ol regulaj rutinaj ekstraktoj, permesante reduktitajn efikajn dozojn en formuliĝoj.
Tre Bona Solvebleco: Alta solvebleco en akvo kaj glicerolo permesas vastan uzon en travideblaj ĝeloj, injekteblaj solvaĵoj kaj buŝaj likvaj formuloj sen stabilecaj problemoj.
Farmaci-nivela Pureco: Unuforma 95%-a analizenhavo kaj rigore konservita tri-hidroksietilrutozida proporcio certigas konsekvencajn terapiajn rezultojn de aro al aro.
Multfunkcia Agado: Kombinas vasoprotektajn, kontraŭinflamatoriajn kaj antioksidajn aktivecojn en unu kombinaĵo, malpliigante la kompleksecon de la formuliĝo por produktantoj.
Reguliga Konformeco: Plena dokumentado por submetitaj ĉefdosieraj medikamentoj. Konformeco al la normoj de EP, USP kaj ChP farmakopeo.
Uzado de Trokserutina Pulvoro
Farmacia Fabrikado: Ŝlosila Aktiva Farmacia Ingredienco (API) por medikamentoj traktantaj kronikan vejnan nesufiĉecon, hemoroidojn, kapilaran stabiligon. Disponebla en tablojdoj, kapsuloj kaj injektaĵoj.

Nutraceŭtikaj Produktoj: Funkcia ingredienco por vaskulaj sanaldonaĵoj por helpi kruran edemon, varikozajn vejnojn kaj cirkuladon, posedante klinikan efikecon.
Dermokosmetikaj Formuloj: Aktiva ingredienco en kontraŭaĝiĝaj kremoj kaj serumoj, ĝi havas kontraŭinflamatoriajn ecojn, reduktas ruĝecon kaj protektas kontraŭ damaĝo de blua lumo-radiado.
Oftalmaj Solvoj: Trokserutina Pulvoro estas unika komponanto en okulgutoj, kiu celas kapilaran fragilecon kaj mildigas okulan inflamon per plibonigita mikrocirkulado.

Fabrikanta Procezon
Paŝo 1 - Selektado de la Krudmaterialo: Altkvalitaj burĝonoj de Sophora japonica estas plukitaj el nia atestita organika plantbazo kaj estas testitaj per HPLC por konfirmi la altan enhavon de rutino antaŭ prilaborado.
Paŝo 2 - Rutina ekstraktado: La plantmaterialo estas submetita al kontrolita akva-etanola ekstraktado je optimumigitaj temperaturo kaj pH kondiĉoj, produktante koncentritan rutinan ekstrakton kun >95% pureco.
Paŝo 3 - Hidroksietiliga Reakcio: Purigita rutino reagas kun etilenoksido sub precize kontrolitaj alkalaj kondiĉoj kaj temperaturparametroj, konvertante rutinon en trihidroksietilrutozidon kun superaj solveblecaj karakterizaĵoj.
Paŝo 4 - Purigado kaj Kristaliĝo: La reakcia miksaĵo estas submetita al plurpaŝa kromatografia purigado kaj poste kontrolita kristaliĝo por produkti farmacikvalitajn kristalojn kun ne malpli ol 95%-a analizo.
Paŝo 5 - Kvalitkontrolo kaj Pakado La preta produkto estas submetita al serio de rigoraj testoj, inkluzive de HPLC-analizo, pezaj metaloj, mikrobiologio, pesticidaj restaĵoj, kaj tiel plu, kaj poste pakita en duobla-tavolaj PE-sakoj ene de fibraj tamburoj, sub reguligitaj humideckondiĉoj.

Subteno OEM / ODM
Evoluigo de Specifoj Laŭmendaj Nia esplorteamo pri disvolviĝo disvolvas laŭmendajn specifojn por plenumi la bezonojn de via cela merkato, kiel ekzemple specifajn testajn intervalojn, partiklajn grandecojn kaj kombinaĵojn de helpaj substancoj.
Fabrikado de Privataj Etikedoj: Kompletaj cikloj de markigaj servoj inkluzive de etikeda dezajno, pakado kaj markigo kun via entreprena nomo, inkluzive de ĉiuj necesaj reguligaj dokumentoj kaj atestiloj .
Evoluigo de Formuloj: Teknika scio pri la evoluigo de stabilaj formuloj por tablojdoj, kapsuloj, molaj ĝeloj kaj likvaj medikamentoj kun optimumigita biohavebleco kaj bretovivo.
Fleksebla MOQ: De 100 kg por merkata testado ĝis plurtunaj kontraktoj por establitaj aĵoj, kun allogaj prezstrukturoj.
Ampleksa Dokumentaro: Plena Atestilo pri Analizo, MSDS, Alergenaj Deklaroj, BSE/TSE-atestoj kaj stabilecaj datumoj por plenumi viajn produktajn registrajn bezonojn.

Kial Elektas Nin
Shaanxi Hongda Phytochemistry estas fabrikanto de senrivala fidindeco, kun vertikale integra produktado kiu kontrolas ĉiun paŝon de kultivado ĝis fina produkto. Laboratorio normigita laŭ SGS kaj homekipita de pli ol 20 doktoraj fakuloj garantias, ke ĉiuj aroj konformas al farmacia kvalito. Kun pli ol 23 jaroj da sperto pri botanika ekstraktado, ni strategie lokigis krudmaterialajn provizojn por certigi ĝustatempan liveradon eĉ malgraŭ interrompoj en la provizoĉeno.

Ni havas multajn internaciajn atestilojn inkluzive de cGMP, FSSC22000 kaj ORGANIC (EU/NOP), kiuj garantias neniujn reguligajn obstaklojn al tutmonda merkata aliro. Kunlabori kun Hongda signifas kunlabori kun nacia altteknologia firmao, kiu havas sendependajn ekstraktajn patentojn kaj 3 000 kvadratajn metrojn da stokejoj por certigi la provizon de varoj.

FAQ
Q: Kio estas la minimuma menda kvanto por la produkto?
A: Nia kutima MOQ estas 25 kg (unu barelo), tamen ni povas provizi pli malgrandajn kvantojn por komenca testado kun provaj pakaĵetoj intervalantaj de 100 g ĝis 1 kg.
D: Kiel vi certigas koheran kvaliton tra malsamaj produktadaroj?
A: Ĉiu aro estas plene testita per HPLC-analizo kaj plena COA-dokumentado. Nia kvalitsistemo inkluzivas normojn por validigi procezojn kaj spuri krudmaterialojn.
D: Kio estas la bretodaŭro kaj konservadkondiĉoj?
A: La produkto estas stabila dum 24 monatoj kiam ĝi estas konservata en sigelitaj ujoj sub 25 °C, seke kaj ŝirmite de lumo. Ni sugestas konservi ĝin en fridujo por pli longa konservado.
D: Ĉu vi povas provizi reguligan subtenon por produkta registrado?
A: Jes, ni provizas kompletan dokumentadon inkluzive de ĉefaj dosieroj pri medikamentoj, stabilecaj studoj, priskriboj de fabrikadaj procezoj kaj analizaj teknikoj subtenantaj FDA, EMA kaj aliajn reguligajn dokumentojn.
Ĉu vi provizas laŭmendan formuliĝon?
A: Certe. Nia esplorteamo ofertas kompletan formuliĝo-disvolvon, stabilectestadon kaj helpon pri skalpligrandigo por farmaciaj kaj nutraceŭtikaj aplikoj.
Kontaktu nin
Ĉu vi pretas havigi altkvalitan Trokserutinan Pulvoron por viaj formuloj? Retpoŝtu nin ĉe duke@hongdaherb.com kaj malkovru kiel la produktada plejboneco de Shaanxi Hongda Phytochemistry povas plibonigi la kvaliton de via produkto kaj merkatan konkurencivon.
VI POVAS ŜATI



















